3月1日，江北新區(qū)南京生物醫(yī)藥谷園區(qū)企業(yè)北恒生物宣布，其靶向CD7的通用型CAR-T細(xì)胞療法CTD402已獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）的新藥臨床試驗(yàn)申請(qǐng)（IND）批準(zhǔn)，用于治療復(fù)發(fā)/難治性T細(xì)胞急性淋巴細(xì)胞白血病/淋巴瘤（R/R T-ALL/LBL）的兒童及成人患者。FDA批準(zhǔn)的這項(xiàng)研究是一項(xiàng)單臂、開放標(biāo)簽的Ib/II期臨床試驗(yàn)，采用簡(jiǎn)化的劑量探索設(shè)計(jì)，旨在優(yōu)化給藥方案并加速臨床開發(fā)進(jìn)程。